动脉导管未闭是常见的先天性心脏病，约占先天性心脏病的15%-21%，其部位多在主动脉峡部，系胚胎时动脉导管在出生后未能闭合所造成。女性多见。

诊断依据

1、症状。取决于未闭动脉导管的粗细，细者可无症状或剧烈体力活动后方出现心悸、气短；粗者由于大量血液从左到右分流，在婴儿期即可出现肺部感染 ，呼吸困难，发育差等，甚至早期夭折。
2、体征。
（1）在肺动脉瓣区可扪到细震颤，并可听到连续性机器样杂音。若伴有严重肺动脉高压，可仅有收缩期杂音 ，肺动脉瓣区第二音亢进。
（2）导管粗大者，可出现脉压差增大，甲床下毛细血管搏动，腹股沟股动脉部位可听到射枪声。有严重肺动脉高压者，可出现右向左分流，肺动脉血经导管逆行流入降主动脉，出现分离性紫绀，即下半身紫绀较上半身明显。
3、辅助检查。
（1）X线透视可见肺动脉搏动强烈，有时可见“肺门舞蹈”。胸片显示主动脉结增宽，有时呈漏斗征。左心室扩大较常见。两肺纹理增多。有肺动脉高压者，可有右心室扩大及肺动脉圆锥隆突。偶见动脉导管部位有钙化影 。
（2）心电图在部分患者可正常，多数有左心室肥厚。有肺动脉高压时出现双室或右心室肥厚。
（3）二维超声心动图可观察到降主动脉与肺动脉之间有血流交通，彩色血流多为连续性，随肺动脉压力升高，可为单纯收缩期或舒张期血流。严重肺动脉高压时，亦可出现右向左（肺动脉向主动脉）的分流。有经验者尚可明确未闭动脉导管的形态、直径、长度以及肺动脉压力改变，是动脉导管未闭确诊的主要手段。
（4）右心导管检查和心血管造影。绝大多数病例已无必要。但对判断肺动脉高压程度和全肺血管阻力有重要意义。对复杂畸形合并动脉导管未闭病例，主动脉造影仍有必要。
  本病的临床表现，杂音性质及血流动力学改变与主、肺动脉间隔缺损、主动脉窦瘤破裂、室间隔缺损伴主动脉瓣关闭不全及冠状动脉心腔瘘相似，应注意鉴别。